过程中兔子们就已经掌握了。
当然了。
虽然大肠杆菌在培养皿上的生长环境其实非常干净，但这个词确实先天性的带着些味儿。
所以不出意外的话，今后504厂的雪糕生意恐怕会受点影响......
接着徐云顿了顿，继续说道：
“除了PCR的Klenow酶之外，靶向药需要的靶向酶则有两种来源。”
“一种是合成的金属酶，具体成分我就不清楚了，不过效率上要比第二种高一点。”
“另一种则是天然酶，来自海洋放线菌——虽然那册笔记找到海洋放线菌的地点是在英国，但只要在国内的高纬度区域花点儿心思，应该也能找到这类菌种。”
“这两种酶都可以作为靶向药的识别酶，在药物结构参考紫杉醇的基础上加入这些酶，剩下的问题就只剩临床试药了。”
上辈子是癌细胞的同学应该都知道。
在靶向药的研发过程中，金属酶是非常常见的一类识别酶。
它们使用活性位点金属离子进行催化，更严格地说，金属酶活性位点金属离子需要与活性位点残基形成稳定的配位并参与相关的化学反应。
金属离子通常充当路易斯酸或氧化还原伙伴，并通过提高反应伙伴的基态能量、增强底物结合或稳定反应中间体来促进催化反应。
在徐云穿越的2023年。
已有约70种金属酶小分子抑制剂，正式获批用于临床。
这些抑制剂中的大多数通过特定的化学型与活性位点金属离子发生直接配位相互作用，通常称为金属结合药效团....也就是很多人学的要死要活的MBP。
徐云虽然出于避嫌的角度没有给出具体配方，但能和紫杉醇的多水基结构形成结合的金属酶就两种：
硼或者锌。
其中的硼徐云估摸着国内技术应该不至于能顺利取得突破，因此最后大概率被选上的应该是锌。
至于第二种天然酶嘛.....
徐云说是海洋放线菌，其实指的就是海生海绵中提取的环肽化合物marizomib。
它是第1个能够抑制泛素结合酶UBC13与UEV1A结合的化合物，大概可以识别并且抑制60种肿瘤细胞系生长。
国内可以提取marizomib的地方其实不少，基本
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