出四例以上新患者，学术价值非常高。”
吴建明推了推眼镜。
“你的筛查方案我看了，很完整，检测项目和流程都没问题。”
“我这边可以配合出遗传咨询报告和基因检测的协调工作。”
“但有一个实际问题。”
“什么问题？”
“家属的依从性。”
吴建明很直白地说。
“你要让十一个人全部到医院来抽血做检查，这不是一件容易的事。”
“尤其是那些没有明显症状的亲属，他们会觉得没必要。”
“还有五岁和七岁的孩子，家长可能会抵触给孩子做基因检测。”
陆晨点了点头。
“这个我考虑过了，所以需要通过张月来做家属的沟通工作。”
“她是先证者，她的话家里人更容易听进去。”
“我会提供详细的知情告知材料，把筛查的必要性和不筛查的风险写清楚。”
吴建明看了他一眼。
“你多大？”
“二十四。”
“思路比很多三四十岁的主治都清晰。”
“吴主任过奖了。”
“不是过奖，是实话。”
吴建明站起来。
“行，我这边全力配合，检测的事你跟张月对接好时间就行。”
“好，谢谢吴主任。”
接下来的三天。
陆晨一边照常在红区接诊，一边推进家系调查的前期准备。
张月回去之后非常积极。
她先是跟父亲谈了一个多小时的电话。
张父一开始非常抵触。
“我身体好得很，偶尔肚子疼算什么病。”
“爸，我和张涛都确诊了，陆医生说你的症状也很可疑，检查一下又不吃亏。”
“去医院又要花钱，我没那个闲工夫。”
“检查费用不贵，而且如果真的有这个病不治疗，万一哪天突然喉咙肿起来，堵住了气道，那就是要命的事。”
张父沉默了很久。
“……真有那么严重？”
“陆医生说的，他不会吓唬人。”
最终张父同意了。
姑姑那边更复杂一些。
张月的姑姑叫张秀芳，四十六岁，在镇上开了一家小超市。
她一听说要给全家人验血做基因检测，第一反应是害怕。
“验什么基因，是不是查出来就治不好了？”
“姑姑，不是治不好，恰恰是越早查出来越好治。”
“我两个孩子才那么小，你让他们去医院扎针？”
“就抽一管血而已，不疼的。”
这个沟通反反复复进行了两天
本章未完，请点击下一页继续阅读！