核酸的药代动力学数据，一次注射的稳定期大约可以维持数周。如果在抑制剂稳定期内戴克不动用基因能力，端粒可以保持在当前水平不再磨损。”
托马从五号堡基因样本存储器里，导出了C系列通用序列中，那段竞争性结合短链核酸的完整碱基序列，但当他将这段序列，输入基因修复仪的生物合成模块，准备进行抑制剂合成时，屏幕上跳出了一行在基因工程术语中被定义为“模板缺失”的红色警告——
通用序列虽然可以竞争性结合调控蛋白，但它要精确识别，并阻断戴克体内那套经过二次基因重组后，产生偏移的调控元件，需要戴克自己的个体基因样本来校准结合位点的空间构象。
这个原理和托马在矿道营地，为晶体储能模块做充放电校准时的逻辑完全一样——不同批次的晶体单晶，即使化学成分完全相同，区熔提纯过程中微小的温控差异，也会影响储能模块的最终输出参数，必须用目标设备实际使用的储能曲线，来校准才能达到最佳匹配。
“通用序列是锁孔的蓝图，但戴克的锁孔在斯坦家族基因片段插入时，被稍微拧歪了一点。抑制剂要完全贴合他的锁孔，需要拿到他当年的原始基因样本——那份样本里保留了冯·诺门在植入寿命锁之后，尚未经过多次细胞分裂累积突变的初始基因序列。一旦拿到那份样本，就可以从样本中提取完整的端粒末端转移酶启动子全序列，到时候不仅能精确校准抑制剂，还有可能直接把寿命锁的阈值修改回去。”
托马说到这里停了一下，他把眼镜摘下来，用战斗服的下摆擦了擦镜片上沾着的松香烟尘，重新戴上后，把目光从屏幕上的红色警告移到了站在实验台对面，正端着两杯热咖啡走进来的冷月身上。
冷月把其中一杯咖啡放在托马手边，另一杯递给蹲在角落里检查储能片焊接质量的老凯，然后靠在实验台边缘，用平静的声音问了一句：“没有样本就做不了抑制剂？”
“能做，但精度打折扣。用通用序列合成的抑制剂，可以在一定程度上结合戴克体内的调控蛋白——大概能覆盖百分之六十左右的结合位点。这能暂时减缓端粒磨损的速度，但不能完全阻止。每次动用基因能力，仍然会有少量调控蛋白漏过抑制剂与寿命锁结合，端粒还是会磨损，只是速度比以前慢了。”
他把咖啡端起来喝了一口，滚烫
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