者的三体特征向二倍体转变，从而改善病人的认知能力、降低神经退行风险、改善免疫与代谢部分问题。
至于已经受损的面部和五官，肯定是无法逆转的。
但它能通过抑制DYRK1A基因的表达，缓慢提升糖宝的记忆力、领悟力和学习力，大幅降低老年痴呆症的中招率。
从经济价值层面，TriSIL—21或许没有NeuroGuard那么赚钱，但它首次证明了染色体校正剂可治疗人类基因疾病，遗传表观编辑和递送体系的底层方法论，也一定程度上颠覆了药物化学的现有逻辑。
「TriSIL—21可以让整条染色体的显性表达沉默？」
「这不是神药，这是禁术！」
「哪怕它能治疗唐氏综合征，也不能推向消费市场。」
欧美地区的科研人员在读过这篇文章后，先沉默了片刻，接著一脸严肃地说道。
人类的23对染色体，每一代都有相对应的基因密码。
抑制21号染色体中的DYRK1A基因，就可以治疗唐氏综合征。
但若是抑制Y染色体的性状基因表达，就有可能导致男性特征不发育，反而朝女性的方向发育。
这项技术就像打开了潘多拉魔盒一般！
可随意操纵生命！
但与之相反的是，也有大批的科研人员支持这项技术的普及。
因为可以利用TriSIL—21的机制，去调控1号染色体的TP53基因，进而抑制肿瘤生长。
再比如，抑制4号染色体中的Huntingtin基因，从而缓解神经退行性疾病，包括阿尔茨海默症、帕金森、亨廷顿舞蹈症和渐冻症，都能进行治疗。
在这群人看来，陈延森无异于拿到了上帝的钥匙。
次日，TriSIL—21的影响力越来越大，在学术界、医疗界乃至公众舆论层面掀起巨震。
陈延森撰写的论文也被各大科技媒体和社交平台转载、剖析，标题从「橙子医疗新突破：染色体校正剂或终结唐氏综合征」迅速演变为「人类基因编辑的潘多拉魔盒？」。
科研界分成了两大阵营：一方将陈延森视为撒旦，另一方则恨不得把陈延森奉为真神。
瑞士，巴塞尔。
世界基因编程伦理委员会的紧急会议室内，来自德国普朗克研究所的遗传学权威鲍尔，将陈延森的论文拍在桌面上，厚重的眼镜片后，眼神里满是惊悸与决绝。
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